3月30日，云南圣科藥業(yè)召開特種設(shè)備安全生產(chǎn)及藥品法規(guī)培訓(xùn)，嚴(yán)格落實(shí)藥品質(zhì)量主體責(zé)任，筑牢藥品質(zhì)量安全防線。

安全專項(xiàng)培訓(xùn)環(huán)節(jié)由設(shè)備安全部相關(guān)負(fù)責(zé)人主講，圍繞壓力容器，詳細(xì)講解了快開式壓力容器超壓應(yīng)急處置流程、關(guān)鍵安全附件維護(hù)要點(diǎn)等核心操作規(guī)范。培訓(xùn)結(jié)合安全生產(chǎn)典型事故案例，通過(guò)圖文形式直觀還原事故經(jīng)過(guò)、剖析事故根源，以真實(shí)慘痛的后果警醒全體人員，堅(jiān)決杜絕僥幸心理與習(xí)慣性違章操作。

陳德斌廠長(zhǎng)在安全專項(xiàng)培訓(xùn)中，再次帶領(lǐng)全員重溫壓力容器超壓應(yīng)急處置步驟，組織涉及現(xiàn)場(chǎng)實(shí)操人員開展問答，邀請(qǐng)?jiān)O(shè)備管理人員結(jié)合日常作業(yè)痛點(diǎn)實(shí)例闡述，確保安全培訓(xùn)要求精準(zhǔn)落實(shí)到每一位一線設(shè)備操作人員，切實(shí)筑牢安全生產(chǎn)防線。

藥品法規(guī)培訓(xùn)環(huán)節(jié)由質(zhì)量部主講，緊扣制藥行業(yè)法規(guī)體系核心要求，圍繞《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）》、中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專項(xiàng)規(guī)定、從業(yè)人員個(gè)人合規(guī)義務(wù)等關(guān)鍵內(nèi)容展開深度解讀。培訓(xùn)重點(diǎn)明確了假藥劣藥的法定界定、“處罰到人”的法律責(zé)任，細(xì)化了生產(chǎn)記錄填寫、偏差管理、清場(chǎng)清潔、SOP 規(guī)范操作等一線生產(chǎn)核心準(zhǔn)則，同時(shí)結(jié)合行業(yè)典型違規(guī)案例以案釋法，清晰劃定了崗位操作的合規(guī)紅線與法律底線。

會(huì)議最后以線上考試環(huán)節(jié)結(jié)束，通過(guò)在線測(cè)試全面檢驗(yàn)全體參會(huì)人員對(duì)安全生產(chǎn)培訓(xùn)內(nèi)容學(xué)習(xí)掌握情況，以考促學(xué)、以考促記，切實(shí)鞏固培訓(xùn)成果，確保相關(guān)要求入腦入心、落地見效。